Nel corso della sua carriera ospedaliera ha maturato una vasta esperienza nell’ambito dell’endocrinologia e diabetologia pediatrica e dell’età adulta. E' stato responsabile della UOS di Patologia Endocrina Autoimmune - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS di Roma e Responsabile del Centro di Riferimento Regionale per la Sindrome di Prader-Willi, contribuendo in modo determinante allo sviluppo di modelli assistenziali multidisciplinari. Attualmente opera presso il: -Centro Malattie Rare e Difetti Congeniti della Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRCCS di Roma, dove svolge attività clinica con contratto libero-professionale per i pazienti con sindrome di Prader-Willi e obesità genetiche. -Ambulatorio di Endocrinologia Pediatrica dell’Ospedale “San Benedetto" di Alatri (Frosinone), in collaborazione con l’Università “Campus Biomedico di Roma”. È inoltre fortemente impegnato nella ricerca clinica, nella costruzione di registri nazionali di malattia e nella definizione di raccomandazioni cliniche e percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali dei pazienti con obesità genetica. E’ membro attivo di numerose società scientifiche nazionali e internazionali ed è coinvolto da anni nelle attività della Federazione Nazionale dei Pazienti con Sindrome di Prader-Willi, di cui fa parte del Comitato Scientifico.